全守護基因檢測

NT $36,000

   

全守護基因檢測

Premium Detection

檢測時間 20個工作天
檢測方式 口腔黏膜
1

網站採購,郵寄到府

2

自行篩檢,安全無虞

3

超商冷藏,回郵先見

產品完整介紹

檢測項目
全守護癌症 | 心血管與神經退化性疾病基因檢測預測為您掃瞄34,286個相關的SNP
檢測30種癌症:肺癌 | 肝癌 | 大腸直腸癌 | 乳癌 | 口腔癌 | 攝護腺癌 | 胃癌 | 胰臟癌 | 食道癌 | 卵巢癌 | 子宮頸癌 | 子宮內膜癌 | 慢性淋巴細胞性白血病 | 急性淋巴性白血病 | 急性骨髓性白血病 | 慢性骨髓性白血病 | 非何杰金氏淋巴瘤 | 多發性骨髓瘤 | 鼻咽癌 | 頭頸癌 | 甲狀腺癌 | 膀胱癌 | 基底細胞癌 | 黑色素瘤 | 睪丸癌 | 腎細胞癌 | 膠質瘤 | 腦膜瘤 | 何杰金氏淋巴瘤 | 軟骨肉瘤。
 
檢測38種心血管疾病:心房中隔缺損 | 家族性擴張型心肌病 | 家族性肥厚性心肌病變 | 長QT間期延長症候群 | 短QT間期縮短症候群 | AnkyrinB綜合症 | 家族性心房顫動 | 家族性心臟傳導阻滯 | 心律失常型右心室心肌病變 | 心室顫動 | 病竇症候群 | 布魯蓋達症候群 | 沃帕懷三氏症候群 | 兒茶酚胺敏感性多形性心室頻脈 | 中風 | 心肌梗塞 | 動脈粥樣硬化  | 原發性高血壓 | 家族性偏頭痛 | 冠狀動脈鈣化 | 冠狀動脈疾病 | 肺動脈高壓  | 胸主動脈瘤 | 血栓形成傾向疾病 | 肺靜脈閉塞性疾病 | 上瓣主動脈瓣狹窄 | 毛毛樣腦血管疾病 | 法布瑞氏症 | 妊娠糖尿病 | 第二型糖尿病 | 家族性HDL缺乏症 | 家族性高膽固醇血症 | 家族性高三酸甘油脂血症 | 豆固醇血症 | 遺傳性葉酸吸收不良 | 甲狀腺毒性週期性麻痺 | 先天性甲狀腺功能低下 | 動靜脈畸形瘤。
 
檢測9種神經退化性疾病:進行性核上性麻痺 | 額顳葉型失智症 | 路易氏體失智症 | 阿茲罕默症 | 巴金森氏症 |  亨丁頓舞蹈症 | NOTCH3基因異常的腦中風和血管性失智症 | 多重系統退化症 | 肌萎縮性脊髓側索硬化症
 
檢測1種自體免疫性疾病:白斑症
 
適用對象
任何年齡層身體健康者 | 精準規劃健康管理者 | 有上述疾病家族病史者 | 身體健康出現異常者
 
 
檢測結果
在基因檢測後,三大要點:
 
1.   每一類型癌症、心血管疾病與神經退化性疾病分析都包括詳盡的生活飲食建議、盛行率、臨床症狀、遺傳模式與就診科別,在取得分析結果後,受測者能與專業醫師討論,根據結果報告書內容,為每位檢驗者設立更準確的疾病預防與生活管理
2.   基因分析報告的結果可能顯示家族遺傳疾病存在的風險,因家族中常常有相似的遺傳物質,受測者可根據報告內容防患於未然,更高效的守護家庭健康。
3.   個人化基因檢測報告書是依據學術研究報告,所分析臨床變異與疾病相關性的風險評分,做為生活上預防及醫生臨床判斷參考用途,並不能視為絕對的診斷結果 ,可以供作為預防保健的重要參考,用以規劃未來健康檢查與營養食品補充的依據

遺傳病基因檢測

先見基因科技股份有限公司提供遺傳病基因檢測服務

先見基因科技股份有限公司擁有專業的研究團隊,提供完整的諮詢報告,同時檢測超過高達75萬點,精準度高,讓客戶能夠安心。先見基因科技股份有限公司注重每一位客戶的隱私,對於顧客的委託都是秉持認真負責的態度,專業的品質向來備受各界的肯定與好評。想要打造一個幸福美滿的家庭,當然不會希望孩子遺傳到任何先天的疾病,建議想要生育的父母們,選擇遺傳病基因檢測服務幫您指引方向,先見基因科技股份有限公司擁有豐富的實務經驗,是您不可或缺的好幫手,歡迎指名服務。

寵物遺傳疾病基因檢測(貓)

   

寵物遺傳疾病基因檢測(貓)

Cat Detection

檢測時間 10個工作天
檢測方式 口腔黏膜
1

網站採購,郵寄到府

2

自行篩檢,安全無虞

3

超商冷藏,回郵先見

產品完整介紹

檢測項目
多囊性腎病 | 肥厚型心臟病|丙酮酸激酶缺乏症|漸進性視網膜萎縮症
 
認識檢測內容
  • 何謂多囊性腎病?
多囊性腎病是很普遍的遺傳疾病,與一般貓咪產生腎衰竭的症狀類似而被忽略,因此在貓的族群中被傳播。此病會影響腎功能並導致腎衰竭, 而全世界罹患多囊性腎病的貓咪大約有6%左右。基因的缺陷會導致多囊性腎病的發生,此基因主要是促進腎臟的正常發育及結構完整。透過基因檢測,您將會了解貓咪是否帶有遺傳疾病的風險,提早做好貓咪的健康管理。
 
  • 何謂肥厚型心臟病
肥厚型心臟病是貓咪最常見的心臟病。當基因產生缺陷時會導致心室心肌的厚度增加,貓咪就會有心臟衰竭、血栓栓塞或偶發性猝死等風險。肥厚型心臟病的基因檢測可以幫助飼養者識別疾病好發的貓咪,並依據遺傳狀況做適當選擇的配對,降低後代受影響的風險。
 
 
適用對象
  • 多囊性腎病
具有高度風險的貓品種: 波斯貓、美國短毛貓、異國短毛貓
具有高度中險的貓品種: 亞洲貓、孟買貓、波密拉貓、雪鞋貓、布偶貓、伯曼貓、德文帝王貓、柯尼斯捲毛貓
  • 肥厚型心臟病
緬因貓、布偶貓、短毛貓、或由這些品種衍生的相關貓種

寵物遺傳疾病基因檢測(狗)

   

寵物遺傳疾病基因檢測(狗)

Dog Detection

檢測時間 10個工作天
檢測方式 口腔黏膜
1

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2

自行篩檢,安全無虞

3

超商冷藏,回郵先見

產品完整介紹

檢測項目
尿路結石 | 運動誘發之虛脫症
 
認識檢測內容
目前為止大約600種狗狗遺傳性疾病易被發現,透過犬類遺傳學的研究,其中約有160種疾病可以進行單一基因突變的測試。大部分犬類遺傳疾病是屬於顯性遺傳,當愛犬兩條染色體上皆帶有相同的基因突變時,容易造成疾病產生。先見基因挑選出常見的遺傳疾病,利用基因檢測方法,評估愛犬罹患遺傳疾病的可能。
 
 
何謂尿路結石?
 
尿路結石的狗狗通常尿液中尿酸濃度較高,使狗兒容易在膀胱或腎臟中結石。這些結 石通常必須通過手術移除,並且可能難以治療。此疾病屬於體染色體隱性遺傳缺陷,但最常見於大麥町、鬥牛犬和黑俄羅斯梗。 基因突變不是尿結石的唯一原因,在臨床評估上還需要考慮其他因素,例如肝臟疾病和飲食。尿路結石的基因檢測,可幫助飼養者 識別患病犬和帶因犬,並且依據遺傳狀況做適當選擇的配對,以降低後代受影響的風險。檢體採樣使用刷棒收集 DNA,可避免侵入式血液收集。
 
好發品種
美國比特鬥牛犬、美國史特富郡梗、澳洲牧羊犬、俄羅斯黑梗、英國鬥牛犬、加泰霍拉豹犬、 大麥町、農場犬、法國鬥牛犬、德國狼犬、德國牧羊犬、捷克羅素梗、拉不拉多犬、克羅姆 費蘭德犬、巨型雪納瑞、拉戈托羅馬閣挪露犬、南非獒犬、龐特-奧德門獵犬、瑞典牧羊犬、 維茲拉犬、威瑪犬、博美、帕森羅素㹴。
 
 
何謂運動誘發虛脫症?
 
運動誘發虛脫症是一種體染色體隱性遺傳的神經肌肉疾病,因 DNM 基因突變所引起。其 症狀是看似健康的狗兒在進行劇烈運動後,會出現肌肉無力和缺乏協調能力的情形,嚴重時 可能危及生命。患病的狗兒能夠承受輕度至中度活動,但在劇烈運動 5-20 分鐘後會出現疾 病的症狀。運動誘發之虛脫症的嚴重程度各不相同,有一些受影響的狗兒能在拖著後腿的同 時繼續奔跑,而另一些則從後肢到前肢皆無力,導致完全無法移動。運動誘發之虛脫症的基因檢測,可幫助飼養者 識別患病犬和帶因犬,並且依據遺傳狀況做適當選擇的配對,以降低後代受影響的風險。檢 體採樣使用刷棒收集 DNA,可避免侵入式血液收集。
 
 
好發品種
帕金獵犬、切薩皮克海灣獵犬、捲毛拾獵犬、拉不拉多犬、柯基犬