產品完整介紹
檢測項目
癌症基因檢測分析19685個相關SNP，檢測29種癌症：肺癌 | 肝癌 | 乳癌 | 口腔癌 | 攝護腺癌 | 胃癌 | 胰臟癌 | 食道癌 | 卵巢癌 | 子宮頸癌 | 子宮內膜癌 | 慢性淋巴細胞性白血性 | 急性骨隨性白血病 | 慢性骨髓性白血病 | 非何杰金氏B細胞淋巴瘤 | 多發性骨髓瘤 | 鼻咽癌 | 頭頸癌 | 甲狀腺癌 | 膀胱癌 | 基底細胞癌 | 黑色素瘤 | 睪丸癌 | 腎細胞癌 | 腦腫瘤(膠質瘤) | 腦膜瘤 | 何杰金氏淋巴瘤 | 軟骨肉瘤
認識檢測內容
衛福部統計2019年台灣約有5萬人死於癌症(惡性腫瘤)，所占比例接近總死亡人數3成之高，平均每3名往生者中，就有1人的死因為癌症(惡性腫瘤)，並且癌症已蟬聯臺灣國人10大死因之首長達38年，另外癌症亦為世界人口第二大死因，平均6個人之中就有1人死於癌症(惡性腫瘤)。專家評估，大約有40%的癌症是可以被預防的，從「預防」做起才是最根本之道。本檢測分析受試者基因，為受試者評估罹患上述癌症(惡性腫瘤)的風險，讓受試者能提早做好健康管理，搭配定期健康檢查，降低延遲治療時機的風險，並更有效的規劃出適合自己的生活方式與飲食方式。
適用對象
任何年齡層身體健康者 | 精準規劃健康管理者 | 有上述疾病家族病史者 | 身體健康出現異常者
檢測結果
在基因檢測後，三大要點：
1. 每一類型的癌症分析都包括詳盡的建議就診科別與生活飲食建議，在取得分析結果後，受測者能與專業醫師討論，根據結果報告書內容，為每位檢驗者設立更準確的疾病預防與生活管理。
2. 基因分析報告的結果可能顯示家族遺傳疾病存在的風險，因家族中常常有相似的遺傳物質，受測者可根據報告內容防患於未然，更高效的守護家庭健康。
3. 個人化基因檢測報告書是依據學術研究報告，所分析臨床變異與疾病相關性的風險評分，做為生活上預防及醫生臨床判斷參考用途，並不能視為絕對的診斷結果 ，可以供作為預防保健的重要參考，用以規劃未來健康檢查與營養食品補充的依據。
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