※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※

評估項目
全守護癌症 | 心血管與神經退化性疾病基因風險評估預測為您掃瞄34,286個相關的SNP
評估30種癌症：肺癌 | 肝癌 | 大腸直腸癌 | 乳癌 | 口腔癌 | 攝護腺癌 | 胃癌 | 胰臟癌 | 食道癌 | 卵巢癌 | 子宮頸癌 | 子宮內膜癌 | 慢性淋巴細胞性白血病 | 急性淋巴性白血病 | 急性骨髓性白血病 | 慢性骨髓性白血病 | 非何杰金氏淋巴瘤 | 多發性骨髓瘤 | 鼻咽癌 | 頭頸癌 | 甲狀腺癌 | 膀胱癌 | 基底細胞癌 | 黑色素瘤 | 睪丸癌 | 腎細胞癌 | 膠質瘤 | 腦膜瘤 | 何杰金氏淋巴瘤 | 軟骨肉瘤。
 
評估38種心血管疾病：心房中隔缺損 | 家族性擴張型心肌病 | 家族性肥厚性心肌病變 | 長QT間期延長症候群 | 短QT間期縮短症候群 | AnkyrinB綜合症 | 家族性心房顫動 | 家族性心臟傳導阻滯 | 心律失常型右心室心肌病變 | 心室顫動 | 病竇症候群 | 布魯蓋達症候群 | 沃帕懷三氏症候群 | 兒茶酚胺敏感性多形性心室頻脈 | 中風 | 心肌梗塞 | 動脈粥樣硬化  | 原發性高血壓 | 家族性偏頭痛 | 冠狀動脈鈣化 | 冠狀動脈疾病 | 肺動脈高壓  | 胸主動脈瘤 | 血栓形成傾向疾病 | 肺靜脈閉塞性疾病 | 上瓣主動脈瓣狹窄 | 毛毛樣腦血管疾病 | 法布瑞氏症 | 妊娠糖尿病 | 第二型糖尿病 | 家族性HDL缺乏症 | 家族性高膽固醇血症 | 家族性高三酸甘油脂血症 | 豆固醇血症 | 遺傳性葉酸吸收不良 | 甲狀腺毒性週期性麻痺 | 先天性甲狀腺功能低下 | 動靜脈畸形瘤。
 
評估10種神經退化性疾病：進行性核上性麻痺 | 額顳葉型失智症 | 路易氏體失智症 | 阿茲罕默症 | 阿茲罕默症晚期 | 巴金森氏症 |  亨丁頓舞蹈症 | NOTCH3基因異常的腦中風和血管性失智症 | 多重系統退化症 | 肌萎縮性脊髓側索硬化症
 
評估5種自體免疫性疾病：白斑症 | 紅斑性狼瘡 | 類風溼性關節炎 | 多發性硬化症 | 修格蘭氏症候群(乾燥症)
 
適用對象
任何年齡層身體健康者 | 精準規劃健康管理者 | 有上述疾病家族病史者 | 身體健康出現異常者
 
 
評估結果
在基因風險評估後，三大要點：
 
1.   每一類型癌症、心血管疾病與神經退化性疾病評估分析都包括詳盡的生活飲食建議、盛行率、臨床症狀、遺傳模式與就診科別，在取得評估結果後，受評估者能與專業醫師討論，根據結果報告書內容，為每位受評估者設立更準確的疾病預防與生活管理。
2.   基因風險評估報告的結果可能顯示家族遺傳疾病存在的風險，因家族中常常有相似的遺傳物質，受評估者可根據報告內容防患於未然，更高效的守護家庭健康。
3.   個人化基因風險評估報告書是依據學術研究報告，所分析基因變異與疾病相關性的風險評分，做為生活上預防及身體保健參考用途，並不能視為絕對的診斷結果 ，可以供作為預防保健的重要參考，用以規劃未來健康檢查與營養食品補充的依據。