※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※DHA的重要性DHA對於孕期和育齡期的女性以及胎兒腦部和視網膜的發育中起著關鍵作用。不僅於此，對於備孕夫妻來說，充足的DHA攝取已被證實能提升男性精液的品質，也能增加受孕的機會。缺乏DHA可能的健康問題:母嬰健康缺乏DHA可能導致胎兒腦部和視網膜發育問題，也可能增加母體產後抑鬱的風險。孩童健康缺乏DHA攝取，可能影響兒童成長中腦部發育和視力問題的風險。基因檢測對您的幫助1.了解天生體質在DHA合成轉換的情況，是否於孕期需攝取相關營養補充劑，以保障胎兒健康發育。2. 備孕夫妻可了解DHA是否天生缺乏，並增加DHA攝取，以提升男性精蟲活性與提高女性受孕機會。適用對象任何年齡層身體健康者 | 精準規劃健康管理者 

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※葉酸的重要性葉酸對於備孕和懷孕的女性都很重要。葉酸是預防胎兒神經管缺陷的重要營養素。同時減少先天疾病的風險，並促進母體在妊娠期間的健康。缺乏葉酸可能的健康問題:母嬰健康缺乏葉酸會增加胎兒神經管缺陷的風險及母體的貧血和疲勞的情況。孩童健康攝取葉酸不足，可能影響兒童的生長發育與學習問題的風險。基因檢測對您的幫助了解天生體質在葉酸吸收代謝的情況，是否於孕期攝取相關營養補充劑，以保障母嬰健康。適用對象任何年齡層身體健康者 | 精準規劃健康管理者 

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※認識酒精代謝基因酒精脫氫酶 (ADH，Alcohol dehydrogenase)位於肝臟細胞中扮演酒精代謝的酵素，位於人類第12號染色體，其基因型與代謝酒精的能力有關。國際衛生組織（WHO）於 2007 年將酒精轉化的乙醛列為一級致癌物，酒精也是罹患失智症的危險因子之一。酒精不耐症患者若飲酒不適當，易罹患口腔癌、食道癌及大腸直腸癌。 喝酒後酒精代謝基因主要有兩個，分別是乙醛去氫酶 ( aldehyde dehydrogenase 2 ，簡稱ALDH2 ) 和酒精去氫酶1B ( alcohol dehydrogenase 1B，簡稱ADH1B )。影響人體內乙醛代謝速度為乙醛去氫酶(ALDH2)。ALDH2 酵素基因缺損時，酒精代謝功能無法正常運作，導致喝酒臉紅、心跳加速、宿醉等症狀。而ADH1B 的基因型代謝不佳，喝酒後會增加酒精濃度，容易有頭暈的情形。凡具上述症狀者統稱患有「酒精不耐症」。 基因風險評估僅作為個人增加了解自己身體的資訊。除了基因的影響外，也受到環境因子 |、飲食因子 、 生活壓力因子…等共同所導致。提早知道自己的先天體質(基因)的弱點，做好正確健康管理，是保持身體健康的好方式。 適用對象任何年齡層身體健康者 | 精準規劃健康管理者 | 有上述疾病家族病史者 | 身體健康出現異常者  評估結果在基因風險評估後，三大要點： 1. 受評估者能有效評估基因變異為自身酒精因代謝帶來的影響，在酒精進入肝臟進行轉換後，身體代謝看似正常，但轉換後的乙醛可能因為慢性代謝遺傳基因，儲存在身體裡造成看不見的傷害。因此，透過此基因風險評估，受評估者將能進一步了解身體的需要與資訊。 2. 基因風險評估報告的結果可能顯示家庭酒精代謝能力相似處，因家族中常常有相似的遺傳物質，受評估者可根據報告內容對酒精攝取有所調整，更精準的守護家庭健康。 3. 個人化基因風險評估報告書是依據學術研究報告，所分析基因變異與疾病相關性的風險評分，做為生活上預防及身體保健參考用途，並不能視為絕對的診斷結果 ，可以供作為預防保健的重要參考，用以規劃未來健康檢查與營養食品補充的依 據。

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※評估項目染色體端粒長度檢測 認識評估內容DNA是細胞生長的元素，「端粒」（TELOMERE）是保護細胞中DNA穩定性的一個重要指標，根據研究指出，端粒的長度會隨著年齡/生活的型態而改變，年紀愈大，端粒長度會隨著年齡變短(老化)，而端粒長度過短，則會促使細胞無法正常運作。因此，了解端粒體長度並阻止端粒縮短，是很重要預防細胞老化之重視的問題之一。 適用對象任何年齡層身體健康者 | 精準規劃健康管理者 評估結果透過端粒的評估分析，精確推知細胞真實年齡，作為健身及美容保養/保健食品/生活型態改進與細胞年輕關係的評估指標之一。

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※認識檢測內容:人體肌膚每天都面臨挑戰，PM2.5空染、紫外線輻射和飲食不當等因素對皮膚產生顯著影響，也加速皺紋的產生和膠原蛋白的流失。同時根據研究，皮膚老化的過程也與特定基因的表現密切相關。BNC2基因的變異會影響人體膚色的飽和度，尤其是前臂黑色素斑形成有關。而COL1A2基因可形成第一型膠原蛋白成分，與老化跡象，眼瞼和眼周皮膚鬆弛下垂具有關聯性。透過「抗老肌密基因檢測」檢驗與魚尾紋、眼袋、手臂黑斑等關聯的調控基因，可以深入瞭解您的抗皺潛力與手臂黑斑保護程度，讓您提早精準進行肌膚預防保養，減緩皺紋的產生與維持皮膚健康。 檢測項目:魚尾紋抗皺力眼下鬆弛/細紋抗皺力前臂黑斑保護力適用對象任何年齡層身體健康者 | 精準規劃健康管理者 | 關心肌膚健康者

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※FTO（Fat mass and obesity-associated protein）脂肪質量和肥胖相關蛋白是一種在人類中位於16號染色體上的FTO基因。有文獻指出在FTO基因的某些等位基因會與肥胖相關，基因變異會影響食慾調控，基因變異者易有飢餓感而造成體重失衡。LEP（瘦體蛋白）是一種荷爾蒙，瘦素受體存在於人體許多器官和組織的細胞表面，包括大腦的下視丘部分。下視丘控制食慾以及其他功能，例如睡眠，情緒和體溫。在下視丘中，瘦體素與其受體的結合後，訊號傳遞會影響食慾。它的作用是藉由抑制食慾來調節能量平衡，並降低脂肪細胞的脂肪儲存。有研究顯示此蛋白具有多種內分泌功能有關，當基因變異者易發生體重失衡及復胖現象。

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※GSTM1與GSTT1影響血液中維生素C含量，其中一個基因型呈現缺代型，則表示應增加維生素C的攝取，如果兩個基因型都呈現缺乏型，維生素C濃度會比正常型低20％，影響體內抗氧化能力。藥物或毒素清除是經由肝臟進行兩階段代謝，而GST酵素家族負責將第一階段反應完的毒素或藥物，接合上親水性化學官能，使得代謝產物變得更容易溶解在水溶性液體中，再由身體的汗液或尿液中快速排出。另外GST也有抗氧化清除自由基的能力，研究發現GST基因產生缺陷時會造成維生素C在血液中的含量降低，因此會造成身體抗氧化的能力下降，最終可能造成致癌物質傷害細胞的DNA，進而造成細胞突變使癌症容易發生。GST家族有7個類型，其中GSTT1和GSTM1是最常發生變異的兩個基因。在亞洲族群中約有10-50％的人缺少GSTT1，而缺乏GSTM1的人也有20-60％。在口腔癌的研究都指出，GSTT1和GSTM1缺少的人，罹患癌症的風險比兩個基因都正常的人還要高出3倍，而且兩基因都缺代的人罹患肝癌的風險也提高1.79倍。

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※ 評估項目此評估主要評估肥胖的代謝基因，進而了解致胖成因與影響健康狀況的分析，讓您做好有效率的減重與健康管理。項目包含:胰島素阻抗基因 | 內臟脂肪分解基因  | 熱量消耗基因  |​​​​​​​ 脂肪代謝調控基因  |​​​​​​​​​​​​​​ 飢餓/食慾調控基因認識評估內容根據造成肥胖體型相關的基因研究，該類型基因異常普遍會導致體內脂肪過度積累，而且不同基因型相對分佈在身體不同部位，體內脂肪囤積更容易影響新陳代謝的平衡，例如內臟脂肪過多會導致脂肪酸、發炎物質和細胞激素的產生進而對身體造成損害，因此提高心血管疾病的罹患機率，像是胰島素的敏感度異常，也會提高罹患相關慢性疾病的風險。適用對象關心自身體態與健康者｜任何年齡層身體健康者 | 精準規劃健康管理者 | 有上述疾病家族病史者 | 身體健康出現異常者         

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※PM2.5是我們日常生活中最常聽到的空氣缺染指標，尤其到了冬季PM2.5濃度都會超標，嚴重影響孩童及過敏者的身體健康。由於PM2.5非常小且表面會吸附大量的有毒物質，如戴奧辛、環境賀爾蒙多氯聯苯（Polychlorinated biphenyls，PCBs）、多環芳香碳氫化合物（polycyclic aromatic hydrocarbons, PAH）、微小重金屬和苯等，很容易穿過肺部屏障直達人體的細胞內，因此對人體健康有極大的威脅。PM2.5大多由人為的空氣缺染或是自然環境的沙塵所產生，如汽機車廢氣、香菸、燃燒產生的廢煙、土壤粉塵、微生物或黴菌孢子等。當人體吸入這類有害物質時，我們體內就會啟動解毒的機制來分解有毒物質，並將其排出體外，如果這些毒物未即時排出體外，就會形成致癌因子造成癌症發生。由於個體基因差異性的關係，使得每個人對於代謝這些有害物質的能力有所差別，這也使得人們暴露在汙染環境時，引發癌症的風險也不相同。因此，環境致癌物清除能力基因風險評估能夠幫助人們了解自身解毒的能力，並儘量避免接觸或減少吸入有害的物質，或是提高體內清除毒物的能力，以減少疾病的發生。檢測基因CYP1A1CYP1A1基因是第一階段 CYP 解毒家族的成員之一，其參與許多環境致癌物質的代謝，如多環芳香烴(PAH)、芳香胺(aromatic amine)和雜環胺(heterocyclic amine)。這類致癌物質見於煤、焦炭、煙燻、抽煙、廚房的油煙、燒焦和烤焦的食物等。CYP1A1會將致癌物質轉換成對身體有害的中間產物，接著再由第二階段解毒基因來清除中間產物。Nrf2Nrf2(NFE2L2)的訊號傳遞路徑調控了抗氧化酵素與第二階段解毒酵素的基因表現。當氧化物質與毒物在細胞內達到一定濃度時，會啟動Nrf2訊號來降低細胞內的氧化壓力。氧化壓力是造成慢性疾病的原因之一，而活化Nrf2訊號能夠降低心血管或神經退化性等慢性疾病的發生風險，因此Nrf2訊號被認為是保護身體的重要機制。NQO1長時間接觸有機溶劑苯會增加血球毒性並造成血癌發生的風險，其中苯醌(benzoquinone)是主要的致癌物之一。苯醌是由第一階段解毒基因，將苯轉換而成的中間產物。苯醌對於人體有極大的傷害，因此需要快速地藉由第二階段的解毒基因NQO1將苯醌轉換成水溶性的氫醌(hydroquinone)，並由尿液或汗液排出體外，所以當NQO1基因產生缺陷時會增加苯中毒的風險。SOD2超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase, SOD)是一種源於生物體的活性物質，能消除體內在新陳代謝過程中產生的有害物質。人體為了維持正常的生理功能，必須進行許多生化反應，這些生化反應會伴隨產生許多對人體有害的自由基，例如：環境污染等等，基因變異可能導致細胞抗氧化能力轉差，影響人體代謝有毒物質能力。GSTM1、GSTT1GSTM1與GSTT1影響血液中維生素C含量，其中一個基因型呈現缺代型，則表示應增加維生素C的攝取，如果兩個基因型都呈現缺乏型，維生素C濃度會比正常型低20％，影響體內抗氧化能力。 

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※檢測介紹憂鬱情緒的發生來自多重因素，例如基因遺傳或是重大生活事件如創傷、壓力或失落緊密相關，這些深刻的情感打擊往往是導致憂鬱情緒的觸發因素。然而，憂鬱情緒也可能無故從心理油然而生，無預警地帶來心理的陰霾。特別是有些婦女在產後可能會經歷產後憂鬱，衍生情緒困擾。此外，長期患有重大慢性疾病的人群中，負面憂鬱情緒的發生率也相對較高，這反映了身體健康狀況與心理健康之間的密切關聯。了解這些觸發因素有助於我們更好地認識並正視憂鬱情緒的發生，並尋求適當的支持和健康管理。憂鬱情緒的原因遺傳基因、家族病史若有憂鬱情緒家族史可能會增加憂鬱問題的風險。造成憂鬱情緒原因複雜，這意味著可能存在許多不同的基因，每個基因都有自己負責的作用，而不是單一基因就會產生情緒憂鬱。像大多數精神疾病一樣，憂鬱情緒的基因遺傳學比較複雜，並不像神經性疾病如亨廷頓舞蹈症或囊性纖維化的單一基因影響而直接影響疾病。遭遇重大事件新工作，畢業或結婚之類等人生重大事件，也可能導致憂鬱情緒。或重大變動如搬家、失業、收入影響、婚姻或退休。人格特質藥物某些藥物可能導致憂鬱症。例如，巴比妥酸鹽，苯二氮卓類藥物和異維A酸（Absorica, Amnesteem, Claravis, Myorisan, Zenatane）有時與憂鬱情緒相關。同樣，為緩解胃痙攣而服用的糖皮質激素，鴉片類藥物（可待因，嗎啡）和抗膽鹼能藥物有時也會引起情緒變化和波動。甚至被稱為 β-受體阻滯劑的血壓藥物也與抑鬱症有關。其他疾病腦內神經物質分泌失調懷孕、生產

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※檢測介紹過敏症在台灣非常普遍，像是過敏性鼻炎、氣喘、異位性皮膚炎等疾病，發生過敏的因素複雜，根據發生原因可區分成外因性或內因性，外因性就是周圍環境和生活習慣，而內因性就是本身的體質問題，也就是遺傳因素。透過評估自身的遺傳過敏風險，可以有更適當的對策，去減緩過敏症狀的發生。檢測項目1.皮膚過敏基因:皮膚過敏基因如TNFα、FLG和IL10在免疫與皮膚屏障功能中發揮重要作用。TNFα參與發炎反應，過度活化會導致嚴重過敏。FLG負責表皮結構與保濕，基因變異會降低屏障功能，增加異位性皮膚炎風險。IL10基因則與抗發炎有關，變異會改變發炎反應，提升異位性皮膚炎的可能性。2.呼吸道過敏基因:呼吸道過敏基因如GSTP1、TBX21和IL13在維護呼吸道健康中至關重要。GSTP1基因協助抗氧化和減少氧化壓力，變異會提高呼吸道敏感風險。TBX21基因維持免疫系統平衡，變異可能導致呼吸道過敏。IL13基因調節過敏反應，變異增加氣喘和過敏性鼻炎的風險。3.腸道過敏基因:腸道過敏基因如ATG16L1和IL23R在腸道健康中起重要作用。ATG16L1基因變異會影響清除有害病菌的能力，增加慢性腸道發炎風險。IL23R基因變異則可能削弱免疫功能和腸道耐受性，導致腸道發炎和相關疾病風險升高。

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※檢測介絡世界衛生組織（WHO）建議母親在寶寶出生後到六個月前完全哺餵母乳，讓孩子能夠藉由母乳得到最天然的營養，換句話說，對於六個月前的寶寶，母乳即是提供其營養來源的唯一路徑。母乳的主要成份為水，其他成分還包含了脂肪、蛋白質、維生素及礦物質等重要營養成分，是一個非常適合初生寶寶吸收及消化的完全食物。但若母親本身對於某些營養成分吸收或代謝不良，則會導致母乳成分不均衡，進而使得寶寶無法自母乳中攝取足夠的營養素。先見基因針對母親哺乳所需三大族群基因（營養、代謝、吸收）進行消化及營養攝取能力評估，藉由母親消化吸收狀態進行檢測，且進一步可得知是否於哺乳期間須進行營養補給，提供完整母乳營養給新生寶寶。適用對象孕期及產後想授乳的媽媽，擔心母乳營養是否均衡且充足提供孩子發展所需。想使用科學月子餐的媽媽，藉由科學有根據的調整月子餐膳食者。先見優勢母乳營養基因風險評估產品針對基礎營養，礦物質及維生素三大營養群進行母體吸收代謝狀態評估，不只照顧母親吸收代謝狀態，也瞭解母乳營養成分缺乏狀態，完善照護母嬰健康。

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※檢測項目四大營養素: 礦物質 | 脂質 | 碳水化合物 | 維生素(含16種身體重要營養物質: 碳水化合物 | 脂肪 | 蛋白質 | 核苷酸 | 鐵 | 鈣 | 維生素A | 維生素B6 | 維生素 B9 (葉酸) | 維生素B12 | 維生素C | 維生素D | 維生素E | 維生素K | 抗氧化力| 類胡蘿蔔素) 認識檢測內容你知道嗎? 也許你的餓不是餓! 可能是「隱性飢餓」。 「隱性飢餓」為長時間維生素等身體的重要營養元素攝取不足，進而影響身體健康, 例如注意力不集中或經常性感冒等。隱性飢餓常常使人覺得累或免疫力下降，嚴重者還可能出現久病不癒的症狀。 體内維生素是維護人正常生理功能的重要分子，必需從食物進行攝取，但如何知道本身營養是否缺乏? 是否需要額外補充? 這就需要了解一下您的基因了。 透過營養代謝與吸收基因檢測，您可以了解到先天對於特定營養的代謝吸收能力，進而針對需求進行更進一步的營養補給。先見基因科技為您精準評估了解自身需要補充哪一類型的營養素來預防「隱性飢餓」或常期營養缺乏帶來的疾病。 適用對象任何年齡層身體健康者 | 精準規劃健康管理者

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※評估項目 4項代謝相關疾病基因評估項目：肥胖 | 憂鬱症 | 甲狀腺機能亢進 | 糖尿病。 認識評估內容 代謝指的是消化吸收營養，產生能量與消耗能量的過程，人體一天所需的熱量消耗中，20%是日常活動所消耗的能量、10%是消化食物時會消耗的熱量，而基礎代謝則佔了人體一日熱量消耗的70%。與代謝症候群相關的死因佔國人死因31.1%，超越癌症29%（2018），因此了解自己代謝機制中，疾病風險的分佈能幫助受評估者更完善的規劃生活方式與飲食計畫。 「憂鬱症」被列為21世紀三大殺手之一，根據衛福部國健署統計，台灣15歲以上民眾罹患中度以上憂鬱約有8.9％，罹患重度憂鬱約有5.2％，估計台灣憂鬱人口逾200萬人，可見「台灣每10個人就有1人患有憂鬱症」 當帶有糖尿病易感基因突變型者，做完基因風險評估後，可針對生活習慣建議、定期追蹤、運動及飲食調理等綜合的方針，提早為自己做好健康規劃，遠離疾病發生。  適用對象任何年齡層身體健康者 | 精準規劃健康管理者 | 有上述疾病家族病史者 | 身體健康出現異常者   評估結果在基因風險評估後，三大要點： 1.   此項代謝基因風險評估分析都包括表格式的評估結果分析、詳盡的疾病介紹、GWAS資料庫的對比結果、生活型態與飲食建議。在取得評估結果後，受評估者能與專業醫師討論，根據結果報告書內容，為每位受評估者設立更準確的疾病預防與生活管理。2.   基因風險評估報告的結果可能顯示家族遺傳疾病存在的風險，因家族中常常有相似的遺傳物質，受評估者可根據報告內容防患於未然，更高效的守護家庭健康。3.   個人化基因風險評估報告書是依據學術研究報告，所分析基因變異與疾病相關性的風險評分，做為生活上預防及身體保健參考用途，並不能視為絕對的診斷結果 ，可以供作為預防保健的重要參考，用以規劃未來健康檢查與營養食品補充的依據。

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※評估介紹流式細胞技術是目前檢測淋巴細胞亞群的標準方法。在正常情況下，各種淋巴細胞亞群：T細胞、B細胞、自然殺手細胞（NK細胞）會保持一定的比例和數量維持著正常的免疫功能。當淋巴細胞亞群數量發生改變時，則會產生一系列的病理變化，導致免疫相關性疾病發生。臨床上利用流式細胞技術分析淋巴細胞亞群表現，可以幫助監視和評估免疫狀態。造血幹細胞（Hematopoietic stem cell）長期被認為在血液中扮演造血的功能，進而增進免疫系統，而人體內造血反應受到造血幹細胞自我更新、細胞增生、細胞分化…等作用調節。血液幹細胞造血幹細胞（Hematopoietic Stem Cell）是人體血球細胞最初未分化的原始細胞，普遍存在於生物體的骨髓、肝藏，以及臍帶血當中，可以分化成所有種類的血球細胞，血球細胞包含了淋巴球、單核球、紅血球、血小板等。造血幹細胞會受到自由基、細胞老化與基因調控等因素影響而減少。研究指出，適當地降低卡路里攝取以及清除自由基有助於造血幹細胞回春。造血幹細胞偏低時會引起血液相關疾病與免疫相關疾病，如：貧血、免疫適應下降、自體免疫失衡、容易受感染及疫苗適應差。T細胞T細胞是人體重要的免疫細胞，分為毒性T細胞-cytotoxic T cell，可直接殺死異常細胞或被感染的細胞；輔助T細胞-help T cell，可活化其他免疫細胞；記憶T細胞-memory T cell，可記憶細菌、病毒和癌細的抗原，並再下次受到刺激時可以快速分化成具有抵抗力的T細胞。T細胞偏低時會增加感染的風險，通常發生輕微流感、營養不良、自體免疫疾病（狼瘡）、先天免疫缺陷、特定癌症或類固醇與相關藥物使用等。當T細胞長期處於偏高狀態時，可能意味著有更嚴重的疾病，如急性淋巴癌、類風濕關節炎或重症肌無力等。NKT細胞NKT細胞是由T細胞所發展出來，具有T細胞NK細胞的特性。與NK細胞相同屬於第一線免疫防護，接觸到外在病菌後活化，可以快速分泌細胞素來強化免疫反應，無須藉由其他細胞刺激活化。NK細胞NK細胞是人體抵抗病菌的第一道防線，主要是在病菌剛入侵時能迅速殺死受感染的細胞，或是排除體內的腫瘤細胞。NK細胞也協助建立適應性免疫力。NK細胞偏低時會容易受病毒的感染，通常是發生於腫瘤、免疫缺陷疾病或使用免疫抑制劑等。NK細胞過高時，可能是長期使用干擾素及其干擾素的誘導物或習慣性流產等病患。

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※評估介紹流式細胞技術是目前檢測淋巴細胞亞群的標準方法。在正常情況下，各種淋巴細胞亞群：T細胞、B細胞、自然殺手細胞（NK細胞）會保持一定的比例和數量維持著正常的免疫功能。當淋巴細胞亞群數量發生改變時，則會產生一系列的病理變化，導致免疫相關性疾病發生。臨床上利用流式細胞技術分析淋巴細胞亞群表現，可以幫助監視和評估免疫狀態。造血幹細胞（Hematopoietic stem cell）長期被認為在血液中扮演造血的功能，進而增進免疫系統，而人體內造血反應受到造血幹細胞自我更新、細胞增生、細胞分化…等作用調節。血液幹細胞造血幹細胞（Hematopoietic Stem Cell）是人體血球細胞最初未分化的原始細胞，普遍存在於生物體的骨髓、肝藏，以及臍帶血當中，可以分化成所有種類的血球細胞，血球細胞包含了淋巴球、單核球、紅血球、血小板等。造血幹細胞會受到自由基、細胞老化與基因調控等因素影響而減少。研究指出，適當地降低卡路里攝取以及清除自由基有助於造血幹細胞回春。造血幹細胞偏低時會引起血液相關疾病與免疫相關疾病，如：貧血、免疫適應下降、自體免疫失衡、容易受感染及疫苗適應差。T細胞T細胞是人體重要的免疫細胞，分為毒性T細胞-cytotoxic T cell，可直接殺死異常細胞或被感染的細胞；輔助T細胞-help T cell，可活化其他免疫細胞；記憶T細胞-memory T cell，可記憶細菌、病毒和癌細的抗原，並再下次受到刺激時可以快速分化成具有抵抗力的T細胞。T細胞偏低時會增加感染的風險，通常發生輕微流感、營養不良、自體免疫疾病（狼瘡）、先天免疫缺陷、特定癌症或類固醇與相關藥物使用等。當T細胞長期處於偏高狀態時，可能意味著有更嚴重的疾病，如急性淋巴癌、類風濕關節炎或重症肌無力等。CD4和CD8細胞也是屬於免疫系統中的T細胞，它們在體內對抗病原體（如病毒、細菌等）和異常細胞（如癌細胞）中扮演著關鍵角色。CD4細胞是輔助T細胞行使其功能的重要受體，是協助免疫系統的其他細胞，包括CD8+ T細胞和B細胞，對抗病原體。當CD4細胞識別出目標細胞表面的特定抗原結合體後，進行刺激免疫反應，包括增強CD8細胞的殺傷功能和促進B細胞產生抗體。CD8細胞是細胞毒性T細胞的膜上標記，會輔助T細胞成為毒殺型T細胞，如識別出目標細胞表面的特定抗原結合體，便會殺死被病毒感染的細胞、癌細胞以及其他被認為是異常或危險的細胞。NKT細胞NKT細胞是由T細胞所發展出來，具有T細胞NK細胞的特性。與NK細胞相同屬於第一線免疫防護，接觸到外在病菌後活化，可以快速分泌細胞素來強化免疫反應，無須藉由其他細胞刺激活化。NK細胞NK細胞是人體抵抗病菌的第一道防線，主要是在病菌剛入侵時能迅速殺死受感染的細胞，或是排除體內的腫瘤細胞。NK細胞也協助建立適應性免疫力。NK細胞偏低時會容易受病毒的感染，通常是發生於腫瘤、免疫缺陷疾病或使用免疫抑制劑等。NK細胞過高時，可能是長期使用干擾素及其干擾素的誘導物或習慣性流產等病患。

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※認識檢測內容了解自己的祖源背景帶來了許多不可估計的好處。根據多項國際大型研究，當受試者深入探索自己的遺傳身份時，往往能更確定或重新塑造自己的身份認同。這不僅有助於培養更深厚的民族歸屬感和認同感，還可能喚醒他們對某些特定文化或地區的熱情，驅使他們去學習新的語言、風俗和傳統。不僅於此，了解自己的遺傳祖源可以提供寶貴的信息，我們將會自我探索某些疾病在特定族群中較為常見，因此，這些資訊可以幫助我們提前調整生活方式或進行更為密集的健康檢查，這也對於未來的疾病預防和家族成員的尋找都具有重大意義。適用對象任何人皆適用 檢測結果:先見基因依據 The 1000 Genomes Project以及Taiwan Biobank中來自多個群體的基因組資料,針對常見的人類遺傳變異建立祖源分析平台,為您分析來自東亞、非洲、美洲、歐洲和南亞地區總共29個區域族群,然而由於檢驗侷限性的關係,祖源檢測無法完全辨識出你的祖先源自於哪個更細部的地理位點。 

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※此檢測中的"摯友基因相似度檢測"需要兩人一起檢測才會有報告數值，目前為兩人組合價9960評估項目:前世情人咖啡好友基因解碼: 咖啡因代謝能力、浪漫情人區定位基因風險評估、種族起源基因風險評估、摯友基因相似度檢測  認識評估內容:歡迎您探索「情人咖啡基因解碼」的神奇之旅，此報告將揭開您身體中的基因藍圖，讓您更加了解自己。從您的種族起源，到您對愛情中的化學反應或與摯友間的基因相似度，再到您體內對咖啡因的代謝力，這些都是構成您的獨特之處。透過此報告，您不僅可以更深刻了解自己，可能會有更多的故事可以跟好友分享與交流，還能更了解您的基因如何影響您的生活感受與獨特性格，讓生活增添豐富色彩。  評估結果: 1.基因風險評估報告的結果可能顯示家族遺傳史，因家族中常常有相似的遺傳物質，受評估者可根據報告內容防患於未然，更高效的守護家庭健康。2.一般個人化基因風險評估報告書是依據學術研究報告，所分析基因變異與疾病相關性的風險評分，做為生活上預防及身體保健參考用途，並不能視為絕對的診斷結果 ，可以供作為預防保健的重要參考，用以規劃未來健康檢查與營養食品補充的依據。 

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※評估項目:情人咖啡基因解碼:咖啡因代謝能力、浪漫情人區定位基因風險評估  認識評估內容:歡迎您探索「情人咖啡基因解碼」的神奇之旅，此報告將揭開您身體中的基因藍圖，讓您更加了解自己。此評估將解析您在愛情中的化學反應與體內對咖啡因的代謝力，您也可以與好友分享與交流這類話題，因此能更認識到您的基因如何影響您的生活感受與獨特性格，讓生活增添豐富色彩。  評估結果: 1.基因風險評估報告的結果可能顯示家族遺傳史，因家族中常常有相似的遺傳物質，受評估者可根據報告內容防患於未然，更高效的守護家庭健康。2.一般個人化基因風險評估報告書是依據學術研究報告，所分析基因變異與疾病相關性的風險評分，做為生活上預防及身體保健參考用途，並不能視為絕對的診斷結果 ，可以供作為預防保健的重要參考，用以規劃未來健康檢查與營養食品補充的依據。 

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※浪漫情人基因我有嗎?        科學研究指出，人體DNA中CD38基因的變異會影響催產素分泌，使得情侶相處間較能互相理解更有愛，且在戀情中、雙方互動的心態會更正面與彈性圓融，甚至婚姻滿意度也因此更高，請立即檢測浪漫情人基因，一起學習營造滿滿幸福感吧!基因與環境的關係       一個人的基因表現，亦受到環境的影響，以肺癌為例，基因突變罹患肺癌的機率是一般人的5.2倍。此「CD38浪漫情人區基因定位表現」僅作為浪漫表現參考，並不納入其他環境、教育、誘發的因子。 評估項目       CD38基因的變異會影響催產素的分泌，催產素（oxytocin）是一種肽類激素，一般由下視丘產生，由腦垂腺後葉釋放，也由大腦下視丘視旁核和視上核自然分泌。       研究顯示，催產素可以影響人們社會認同與社會化行為，尤其是情侶間的親密關係，也能預測已婚夫妻的婚姻情感質量，所以催產素更高的情侶相對能夠感受到彼此更多愛與關懷使幸福加溫。 篩檢流程1. 線上付款完成2. 5天內收到採檢盒3. 採檢後寄回先見基因4. 14天可收到電子報告書(報告書解讀)

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※傳統親子鑑定採用13～16組的基因位點進行親子鑑定，先見基因科技透過752,281位點的精算，分析親子間的相似度。提供親子鑑定更精準的檢測。檢驗說明本鑑定採用分析單一核苷酸多型性變異點（SNV）之鑑定方式，其對偶基因不同於15個短縱列重複序列（Short tandem repeats，STR）之對偶基因，且SNV總數多過STR對偶基因的總數。本鑑定使用東亞與南亞人種的基因頻率資料庫，並分別計算各個染色體的遺傳機率。依現行國際鑑定標準，綜合「親子關係機率」超過99％即視為有「親子」血緣關係。「綜合SNV配對率」，表示兩鑑定對象相對應的SNV對偶基因符合遺傳定率的比率。SNV親緣鑑定採用兩人一組的演算法，在DNA未損毀的情況下，分析6000個以上的SNV數，藉此大幅度提高親子鑑定的準確率。本鑑定以「各染色體評估結果」呈現詳細鑑定結果數值。本鑑定以「染色體配對率表示圖」呈現染色體配對曲線，做為額外的鑑定結果呈現。如鑑定結果曲線與親子關係曲線重疊，則不能排除一等親直系關係。反之鑑定結果曲線與非親子關係曲線重疊，則可以排除一等親直系關係。 

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※什麼是樂兒成長說明書？每一個孩子天生就有屬於自己的「基因腳本」也就是「人生說明書」，這個基因腳本就是描述孩子天生初始的人生劇情，而這劇情建構在他的健康之上，例如他天生帶有鈣質、鐵質缺乏，又可能帶有自閉症、憂鬱症……等等這些基因，但還未有病徵出現前，無法察覺，而這些隱憂可能都深埋在他先天的基因內，等待有一天，或許它們會伺機而發，對他或您的人生規劃產生重大衝擊。為何你需要樂兒成長說明書？當你能早期就瞭解孩子的人生說明書(基因腳本)，由我們幫您孩子評估基因後，你就能知道他先天基因內就缺乏某種營養素、發育問題的潛在基因、甚至預先評估是否有自閉症、憂鬱症、糖尿病遺傳等基因，您就會懂得該如何幫他調整生活飲食與環境，讓他降低疾病風險並健康成長，這將會改寫你們人生劇情，讓你們活得健康就是財富，讓孩子邁向更陽光璀璨的人生。貯存孩子的基因庫先見基因提供「基因銀行」的服務，首先幫孩子做基因風險評估分析，解析基因中的疾病風險資料，接著把資料儲存在基因銀行中，等待您有需求時，即可最短時間為您調取到基因風險評估資料，預先察知體內存在的疾病基因，在有需求時可即時提供體質資訊，提高精準醫療效益，平時也能懂得如何健康的養育孩子，趨避疾病的風險。評估內容1. 營養缺乏基因風險評估 「隱形飢餓」是孩子成長中的障礙，先天營養素缺乏，應即早檢測並提供完備的營養補充，例如先天缺乏維生素D，降低骨骼對鈣離子吸收而影響發育，或是缺乏鐵、鋅，則影響智力發展或是產生缺鐵性貧血。2. 肥胖風險檢測透過基因風險評估後，了解孩子是否為先天肥胖的體質，再進行正確的飲食控制，可減少衍生慢性病、心血管或某些癌症的風險。3. 皮膚發炎/抗敏能力皮膚發炎或過敏的因素複雜，或許生活飲食與空氣、暴露特定環境或膚質過度敏感所致，嚴重者皮膚紅腫搔癢或抓出傷口，甚至長期導致睡眠不足、精神差，孩子就因此無法專心學習，連帶影響生活品質，而皮膚炎有部分原因是基因上具易感性，透過基因風險評估，就能提早預防與減緩症狀的。4. 皮膚保濕力調控皮膚的保濕能力，是維持健康皮膚的重要因素之一，適當的清潔與保濕也是減少皮膚過敏與發炎機會，尤其是一些特定皮膚炎患者，更需長期保濕維持正常生理功能，以降低發炎頻率，所以檢測出皮膚保溼關鍵基因就會了解遺傳變異資訊，就知道如何加強保養與保濕。5. 皮膚抗紫外線能力兒童肌膚較為敏感細緻，雖然需要適度曬太陽有助於補充維生素 D，但是過量的紫外線，仍然會造成皮膚傷害，尤其幼兒皮膚角質層與皮脂膜較為脆弱，如果了解皮膚抗紫外線能力，就會知道如何做好防曬措施與保養皮膚。6. 皮膚雀斑形成力雀斑為臉上淺褐色小斑點，好發族群多在兒童青少年，主要是遺傳性基因導致，有些誘發加重的因子也是紫外線所造成，所以適度的防曬與治療還是能減緩雀斑形成狀況的。7. 泛自閉症基因風險評估兒童早期出現社會互動或溝通表達的困難，對某些事物有強烈的執著性、固著單一性等現象。據統計，自閉症兒童比例，也有逐年增加趨勢，如能早期發現潛在基因風險，就能預先留意是否有初始症狀，再請醫師觀察評估與決策。8. 第二型糖尿病基因風險評估兒童及青少年罹患糖尿病比率已逐年上升，可透過家族史與基因風險評估預先了解罹病風險，提早調整均衡飲食與適當運動，預防疾病產生。9. 甲狀腺疾病基因風險評估患有先天性甲狀腺機能亢進或低下的孩子除了新陳代謝產生問題，也會使得注意力不集中、記憶力變差影響到學習。10. 憂鬱情緒基因風險評估憂鬱情緒有些因素也來自基因遺傳，此類情緒障礙孩子在學校人際適應不易，學習也可能低成就，更常引發親子相處的問題，需早期評估，早期預防與介入關心。         

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※評估項目多囊性腎病 | 肥厚型心臟病｜丙酮酸激酶缺乏症｜漸進性視網膜萎縮症 認識評估內容何謂多囊性腎病?多囊性腎病是很普遍的遺傳疾病，與一般貓咪產生腎衰竭的症狀類似而被忽略，因此在貓的族群中被傳播。此病會影響腎功能並導致腎衰竭, 而全世界罹患多囊性腎病的貓咪大約有6%左右。基因的缺陷會導致多囊性腎病的發生，此基因主要是促進腎臟的正常發育及結構完整。透過基因風險評估，您將會了解貓咪是否帶有遺傳疾病的風險，提早做好貓咪的健康管理。 何謂肥厚型心臟病肥厚型心臟病是貓咪最常見的心臟病。當基因產生缺陷時會導致心室心肌的厚度增加，貓咪就會有心臟衰竭、血栓栓塞或偶發性猝死等風險。肥厚型心臟病的基因風險評估可以幫助飼養者識別疾病好發的貓咪，並依據遺傳狀況做適當選擇的配對，降低後代受影響的風險。何謂丙酮酸激酶缺乏症（PK 缺乏症）丙酮酸激酶是在紅血球中發現的一種酶，如果缺乏這種酶，紅血球的壽命（存活時間）會顯著縮短，導致血液中的紅血球數量減少而有貧血狀況。常見品種在阿比西尼亞和索馬里品種以及隨機繁殖的家養短毛貓中較有患病的機率。而此症引起的貧血的病癥，例如嗜睡、虛弱、食慾不振，也可能發展為急性的貧血症危及生命。雖然 PK 缺乏症是遺傳性的，大部分貧血通常是輕微的臨床症狀。漸進性視網膜萎縮症漸進性視網膜萎縮是一種遺傳疾病，此疾病會導致視網膜上的感光細胞(視桿細胞、視錐細胞)發育不良甚至演變成視網膜退化和萎縮。導致貓的視力逐漸下降，也有衍生失明的風險。當貓視力嚴重受損時會發現貓可能開始迷失方向或容易撞到物體了。最常發生在阿比西尼亞品種與索馬尼品種，其他有影響的像是奧西卡特、美國捲曲、孟加拉品種等等。  適用對象多囊性腎病具有高度風險的貓品種: 波斯貓、美國短毛貓、異國短毛貓具有中度風險的貓品種: 亞洲貓、孟買貓、波密拉貓、雪鞋貓、布偶貓、伯曼貓、德文帝王貓、柯尼斯捲毛貓肥厚型心臟病緬因貓、布偶貓、短毛貓、或由這些品種衍生的相關貓種寵物檢測Q&A1.寵物採檢時使用血液或口腔比較好?都一樣好，都能檢測。舉例:當刑事案件於鑑識時，可以憑一滴血液或頭髮就能檢驗出個人DNA身份。而我們口腔採檢是兩支棉棒於口腔內壁旋轉擦拭10圈，裡面DNA含量絕對足夠，再放置特別的保存液裡面，採檢流程符合科學方式，再透過我司採用先進的DNA探針技術，對貓咪該基因具有高度專一性，不會受到細菌汙染的問題，都能成功檢測。 2.檢測疾病基因位點的可靠性我們對貓咪疾病的檢測基因位點，皆依據國際認證的科學文獻進行選取，所選的基因位點都是目前研究最多且發病情況最為明顯的。檢測的侷限在於有些疾病影響的位置不是常見的或科學家未發現，即為檢驗的侷限性。  3.基因檢測屬於查看先天遺傳圖譜，並有外顯型顯性跟外顯型的隱性基因顯性基因:如果是顯性基因，僅在一個等位基因上發生變異就表示有發病風險。(顯性遺傳疾病如多囊性腎病、肥厚性心肌病)隱性基因: 隱性基因則需要在兩個等位基因上同時出現變異，才有發病風險，僅一個等位基因發生變異稱為帶因者，不會發病，但會遺傳給下一代。(隱性遺傳疾病如丙酮酸激酶缺乏、漸進性視網膜萎縮、脊髓性肌肉萎縮) 然而，任何疾病產生都涉及多種因素，除了先天遺傳外，後天生活飲食環境也是致病因素。請多關心寵物健康，共同預防疾病的發生。

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※評估項目多囊性腎病 | 肥厚型心臟病 認識評估內容何謂多囊性腎病?多囊性腎病是很普遍的遺傳疾病，與一般貓咪產生腎衰竭的症狀類似而被忽略，因此在貓的族群中被傳播。此病會影響腎功能並導致腎衰竭, 而全世界罹患多囊性腎病的貓咪大約有6%左右。基因的缺陷會導致多囊性腎病的發生，此基因主要是促進腎臟的正常發育及結構完整。透過基因風險評估，您將會了解貓咪是否帶有遺傳疾病的風險，提早做好貓咪的健康管理。 何謂肥厚型心臟病肥厚型心臟病是貓咪最常見的心臟病。當基因產生缺陷時會導致心室心肌的厚度增加，貓咪就會有心臟衰竭、血栓栓塞或偶發性猝死等風險。肥厚型心臟病的基因風險評估可以幫助飼養者識別疾病好發的貓咪，並依據遺傳狀況做適當選擇的配對，降低後代受影響的風險。  適用對象多囊性腎病具有高度風險的貓品種: 波斯貓、美國短毛貓、異國短毛貓具有中度風險的貓品種: 亞洲貓、孟買貓、波密拉貓、雪鞋貓、布偶貓、伯曼貓、德文帝王貓、柯尼斯捲毛貓肥厚型心臟病緬因貓、布偶貓、短毛貓、或由這些品種衍生的相關貓種寵物檢測Q&A1.寵物採檢時使用血液或口腔比較好?都一樣好，都能檢測。舉例:當刑事案件於鑑識時，可以憑一滴血液或頭髮就能檢驗出個人DNA身份。而我們口腔採檢是兩支棉棒於口腔內壁旋轉擦拭10圈，裡面DNA含量絕對足夠，再放置特別的保存液裡面，採檢流程符合科學方式，再透過我司採用先進的DNA探針技術，對貓咪該基因具有高度專一性，不會受到細菌汙染的問題，都能成功檢測。 2.檢測疾病基因位點的可靠性我們對貓咪疾病的檢測基因位點，皆依據國際認證的科學文獻進行選取，所選的基因位點都是目前研究最多且發病情況最為明顯的。檢測的侷限在於有些疾病影響的位置不是常見的或科學家未發現，即為檢驗的侷限性。  3.基因檢測屬於查看先天遺傳圖譜，並有外顯型顯性跟外顯型的隱性基因顯性基因:如果是顯性基因，僅在一個等位基因上發生變異就表示有發病風險。(顯性遺傳疾病如多囊性腎病、肥厚性心肌病)隱性基因: 隱性基因則需要在兩個等位基因上同時出現變異，才有發病風險，僅一個等位基因發生變異稱為帶因者，不會發病，但會遺傳給下一代。(隱性遺傳疾病如丙酮酸激酶缺乏、漸進性視網膜萎縮、脊髓性肌肉萎縮) 然而，任何疾病產生都涉及多種因素，除了先天遺傳外，後天生活飲食環境也是致病因素。請多關心寵物健康，共同預防疾病的發生。

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※評估項目脊髓性肌肉萎縮症 | 多囊性腎病 | 肥厚型心臟病｜丙酮酸激酶缺乏症 認識評估內容 脊髓性肌肉萎縮症緬因貓易患遺傳疾病—脊髓性肌肉萎縮症（SMA）。這種病症特徵是脊髓中的運動神經元退化，導致肌肉無力和萎縮。患有SMA的貓通常會出現跳躍困難、步態不穩和主要在後肢的肌肉萎縮等症狀。這種相關基因突變導致功能性運動神經元的喪失，從而削弱脊髓向肌肉傳遞信號的能力。對該特定突變的基因檢測可以幫助育種者和獸醫識別攜帶者和受影響的貓，從而做出明智的育種決策並及早干預以管理病情。 何謂多囊性腎病?多囊性腎病是很普遍的遺傳疾病，與一般貓咪產生腎衰竭的症狀類似而被忽略，因此在貓的族群中被傳播。此病會影響腎功能並導致腎衰竭, 而全世界罹患多囊性腎病的貓咪大約有6%左右。基因的缺陷會導致多囊性腎病的發生，此基因主要是促進腎臟的正常發育及結構完整。透過基因風險評估，您將會了解貓咪是否帶有遺傳疾病的風險，提早做好貓咪的健康管理。 何謂肥厚型心臟病肥厚型心臟病是貓咪最常見的心臟病。當基因產生缺陷時會導致心室心肌的厚度增加，貓咪就會有心臟衰竭、血栓栓塞或偶發性猝死等風險。肥厚型心臟病的基因風險評估可以幫助飼養者識別疾病好發的貓咪，並依據遺傳狀況做適當選擇的配對，降低後代受影響的風險。 何謂丙酮酸激酶缺乏症（PK 缺乏症）丙酮酸激酶是在紅血球中發現的一種酶，如果缺乏這種酶，紅血球的壽命（存活時間）會顯著縮短，導致血液中的紅血球數量減少而有貧血狀況。常見品種在阿比西尼亞和索馬里品種以及隨機繁殖的家養短毛貓中較有患病的機率。而此症引起的貧血的病癥，例如嗜睡、虛弱、食慾不振，也可能發展為急性的貧血症危及生命。雖然 PK 缺乏症是遺傳性的，大部分貧血通常是輕微的臨床症狀。 適用對象 多囊性腎病具有高度風險的貓品種: 波斯貓、美國短毛貓、異國短毛貓具有中度風險的貓品種: 亞洲貓、孟買貓、波密拉貓、雪鞋貓、布偶貓、伯曼貓、德文帝王貓、柯尼斯捲毛貓 肥厚型心臟病緬因貓、布偶貓、短毛貓、或由這些品種衍生的相關貓種 寵物檢測Q&A1.寵物採檢時使用血液或口腔比較好?都一樣好，都能檢測。舉例:當刑事案件於鑑識時，可以憑一滴血液或頭髮就能檢驗出個人DNA身份。而我們口腔採檢是兩支棉棒於口腔內壁旋轉擦拭10圈，裡面DNA含量絕對足夠，再放置特別的保存液裡面，採檢流程符合科學方式，再透過我司採用先進的DNA探針技術，對貓咪該基因具有高度專一性，不會受到細菌汙染的問題，都能成功檢測。 2.檢測疾病基因位點的可靠性我們對貓咪疾病的檢測基因位點，皆依據國際認證的科學文獻進行選取，所選的基因位點都是目前研究最多且發病情況最為明顯的。檢測的侷限在於有些疾病影響的位置不是常見的或科學家未發現，即為檢驗的侷限性。  3.基因檢測屬於查看先天遺傳圖譜，並有外顯型顯性跟外顯型的隱性基因顯性基因:如果是顯性基因，僅在一個等位基因上發生變異就表示有發病風險。(顯性遺傳疾病如多囊性腎病、肥厚性心肌病)隱性基因: 隱性基因則需要在兩個等位基因上同時出現變異，才有發病風險，僅一個等位基因發生變異稱為帶因者，不會發病，但會遺傳給下一代。(隱性遺傳疾病如丙酮酸激酶缺乏、漸進性視網膜萎縮、脊髓性肌肉萎縮) 然而，任何疾病產生都涉及多種因素，除了先天遺傳外，後天生活飲食環境也是致病因素。請多關心寵物健康，共同預防疾病的發生。 

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※檢測項目棕色基因 | 稀釋基因 棕色基因是什麼？棕色基因控制真黑色素的合成，棕色基因的突變可能改變真黑色素的含量進而影響毛色的呈現，在棕色基因上面已發現兩個突變位點會影響毛色呈現棕色，其中等位基因b對應到巧克力色，而等位基因bl對應到肉桂色，此遺傳模式基本上是隱性遺傳，但B相對於b顯性又b相對於bl顯性(B > b > bl)，因此只要有一個等位基因是B毛色就會是黑色，但當擁有一個等位基因b和一個bl時，則會是巧克力色。稀釋基因是什麼？稀釋基因和黑色素小體的運送有關，因此當稀釋基因突變可能導致黑色素小體合成的黑色素顆粒無法運輸到毛髮細胞中，使得毛髮中的色素分布不均，最終讓毛色變淺，例如黑色變灰色(藍色)。根據研究，稀釋基因中已發現一個突變位點導致毛色變淺，遺傳模式是隱性遺傳，也就是要同時有兩個等位基因d才會有稀釋的表現。檢測毛色黑色、巧克力色、肉桂色、藍色、紫丁香色、小鹿色。適用品種英國短毛貓，布偶貓，曼赤肯，英國長毛貓，挪威森林，俄國藍貓，緬因貓，阿比西尼貓，緬甸貓，東奇尼貓，新加坡貓，斯芬克斯貓，巴里貓，伯曼貓，暹羅貓，爪哇貓，柯尼斯捲毛貓，哈瓦那棕貓，歐西貓，美國短毛貓，孟買貓，沙特爾貓，異國短毛貓，西伯利亞貓，小步舞曲，科拉特貓，埃及貓，東方短毛貓，波斯貓，索馬利貓，美國硬毛貓，歐洲短毛貓，德文帝王貓，日本短尾貓，土耳其安哥拉貓，曼島貓，喜馬拉雅貓，重點色短毛貓，其他。

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※評估項目:1. 21種貓品種分析2. 43 種疾病相關的基因解析3. 22種貓咪遺傳特徵分析4. 27種牙齒相關疾病菌相分析根據研究，大約 50-90% 的成年貓都有牙齒健康問題。 透過牙齒健康分析,了解貓咪罹患牙周病、口臭和牙齒疾病的風險。提早檢測並且預防疾病，可避免實際發病帶來的昂貴寵物醫療費用。 認識評估內容:「貓咪品種健康檢測套組」為您提供貓的品種解析、特徵和健康的分析。 可讓您了解愛貓的獨特個性、遺傳傾向和牙齒健康,幫助您調整愛貓的生活飲食，讓毛小孩更健康快樂，陪伴您更長久的生活。報告書形式:中英文電子檔 寵物檢測Q&A1.寵物採檢時使用血液或口腔比較好?都一樣好，都能檢測。舉例:當刑事案件於鑑識時，可以憑一滴血液或頭髮就能檢驗出個人DNA身份。而我們口腔採檢是兩支棉棒於口腔內壁旋轉擦拭10圈，裡面DNA含量絕對足夠，再放置特別的保存液裡面，採檢流程符合科學方式，再透過我司採用先進的DNA探針技術，對貓咪該基因具有高度專一性，不會受到細菌汙染的問題，都能成功檢測。 2.檢測疾病基因位點的可靠性我們對貓咪疾病的檢測基因位點，皆依據國際認證的科學文獻進行選取，所選的基因位點都是目前研究最多且發病情況最為明顯的。檢測的侷限在於有些疾病影響的位置不是常見的或科學家未發現，即為檢驗的侷限性。  3.基因檢測屬於查看先天遺傳圖譜，並有外顯型顯性跟外顯型的隱性基因顯性基因:如果是顯性基因，僅在一個等位基因上發生變異就表示有發病風險。(顯性遺傳疾病如多囊性腎病、肥厚性心肌病)隱性基因: 隱性基因則需要在兩個等位基因上同時出現變異，才有發病風險，僅一個等位基因發生變異稱為帶因者，不會發病，但會遺傳給下一代。(隱性遺傳疾病如丙酮酸激酶缺乏、漸進性視網膜萎縮、脊髓性肌肉萎縮) 然而，任何疾病產生都涉及多種因素，除了先天遺傳外，後天生活飲食環境也是致病因素。請多關心寵物健康，共同預防疾病的發生。 

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※評估項目尿路結石 | 運動誘發之虛脫症 認識評估內容目前為止大約600種狗狗遺傳性疾病易被發現，透過犬類遺傳學的研究，其中約有160種疾病可以進行單一基因突變的測試。大部分犬類遺傳疾病是屬於顯性遺傳，當愛犬兩條染色體上皆帶有相同的基因突變時，容易造成疾病產生。先見基因挑選出常見的遺傳疾病，利用基因風險評估方法，評估愛犬罹患遺傳疾病的可能。  何謂尿路結石？ 尿路結石的狗狗通常尿液中尿酸濃度較高，使狗兒容易在膀胱或腎臟中結石。這些結 石通常必須通過手術移除，並且可能難以治療。此疾病屬於體染色體隱性遺傳缺陷，但最常見於大麥町、鬥牛犬和黑俄羅斯梗。 基因突變不是尿結石的唯一原因，在臨床評估上還需要考慮其他因素，例如肝臟疾病和飲食。尿路結石的基因風險評估，可幫助飼養者 識別患病犬和帶因犬，並且依據遺傳狀況做適當選擇的配對，以降低後代受影響的風險。檢體採樣使用刷棒收集 DNA，可避免侵入式血液收集。 好發品種美國比特鬥牛犬、美國史特富郡梗、澳洲牧羊犬、俄羅斯黑梗、英國鬥牛犬、加泰霍拉豹犬、 大麥町、農場犬、法國鬥牛犬、德國狼犬、德國牧羊犬、捷克羅素梗、拉不拉多犬、克羅姆 費蘭德犬、巨型雪納瑞、拉戈托羅馬閣挪露犬、南非獒犬、龐特－奧德門獵犬、瑞典牧羊犬、 維茲拉犬、威瑪犬、博美、帕森羅素㹴。  何謂運動誘發虛脫症？ 運動誘發虛脫症是一種體染色體隱性遺傳的神經肌肉疾病，因 DNM 基因突變所引起。其 症狀是看似健康的狗兒在進行劇烈運動後，會出現肌肉無力和缺乏協調能力的情形，嚴重時 可能危及生命。患病的狗兒能夠承受輕度至中度活動，但在劇烈運動 5-20 分鐘後會出現疾 病的症狀。運動誘發之虛脫症的嚴重程度各不相同，有一些受影響的狗兒能在拖著後腿的同 時繼續奔跑，而另一些則從後肢到前肢皆無力，導致完全無法移動。運動誘發之虛脫症的基因風險評估，可幫助飼養者 識別患病犬和帶因犬，並且依據遺傳狀況做適當選擇的配對，以降低後代受影響的風險。檢 體採樣使用刷棒收集 DNA，可避免侵入式血液收集。  好發品種帕金獵犬、切薩皮克海灣獵犬、捲毛拾獵犬、拉不拉多犬、柯基犬