※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※ 評估項目
脊髓性肌肉萎縮症 | 多囊性腎病 | 肥厚型心臟病｜丙酮酸激酶缺乏症
認識評估內容
緬因貓易患遺傳疾病—
脊髓性肌肉萎縮症（SMA）。這種病症特徵是脊髓中的運動神經元退化，導致肌肉無力和萎縮。患有SMA的貓通常會出現跳躍困難、步態不穩和主要在後肢的肌肉萎縮等症狀。
這種相關基因突變導致功能性運動神經元的喪失，從而削弱脊髓向肌肉傳遞信號的能力。對該特定突變的基因檢測可以幫助育種者和獸醫識別攜帶者和受影響的貓，從而做出明智的育種決策並及早干預以管理病情。
多囊性腎病是很普遍的遺傳疾病，與一般貓咪產生腎衰竭的症狀類似而被忽略，因此在貓的族群中被傳播。此病會影響腎功能並導致腎衰竭, 而全世界罹患多囊性腎病的貓咪大約有6%左右。基因的缺陷會導致多囊性腎病的發生，此基因主要是促進腎臟的正常發育及結構完整。透過基因風險評估，您將會了解貓咪是否帶有遺傳疾病的風險，提早做好貓咪的健康管理。
肥厚型心臟病是貓咪最常見的心臟病。當基因產生缺陷時會導致心室心肌的厚度增加，貓咪就會有心臟衰竭、血栓栓塞或偶發性猝死等風險。肥厚型心臟病的基因風險評估可以幫助飼養者識別疾病好發的貓咪，並依據遺傳狀況做適當選擇的配對，降低後代受影響的風險。
丙酮酸激酶是在紅血球中發現的一種酶，如果缺乏這種酶，紅血球的壽命（存活時間）會顯著縮短，導致血液中的紅血球數量減少而有貧血狀況。
常見品種在阿比西尼亞和索馬里品種以及隨機繁殖的家養短毛貓中較有患病的機率。
而此症引起的貧血的病癥，例如嗜睡、虛弱、食慾不振，也可能發展為急性的貧血症危及生命。雖然 PK 缺乏症是遺傳性的，大部分貧血通常是輕微的臨床症狀。
適用對象
具有高度風險的貓品種: 波斯貓、美國短毛貓、異國短毛貓
具有中度風險的貓品種: 亞洲貓、孟買貓、波密拉貓、雪鞋貓、布偶貓、伯曼貓、德文帝王貓、柯尼斯捲毛貓
緬因貓、布偶貓、短毛貓、或由這些品種衍生的相關貓種
寵物檢測Q&A 1.寵物採檢時使用血液或口腔比較好? 都一樣好，都能檢測。
舉例:當刑事案件於鑑識時，可以憑一滴血液或頭髮就能檢驗出個人DNA身份。而我們口腔採檢是兩支棉棒於口腔內壁旋轉擦拭10圈，裡面DNA含量絕對足夠，再放置特別的保存液裡面，採檢流程符合科學方式，再透過我司採用先進的DNA探針技術，對貓咪該基因具有高度專一性，不會受到細菌汙染的問題，都能成功檢測。
2.檢測疾病基因位點的可靠性 我們對貓咪疾病的檢測基因位點，皆依據國際認證的科學文獻進行選取，所選的基因位點都是目前研究最多且發病情況最為明顯的。檢測的侷限在於有些疾病影響的位置不是常見的或科學家未發現，即為檢驗的侷限性。
3.基因檢測屬於查看先天遺傳圖譜，並有外顯型顯性跟外顯型的隱性基因 顯性基因:如果是顯性基因，僅在一個等位基因上發生變異就表示有發病風險。(顯性遺傳疾病如多囊性腎病、肥厚性心肌病)
隱性基因: 隱性基因則需要在兩個等位基因上同時出現變異，才有發病風險，僅一個等位基因發生變異稱為帶因者，不會發病，但會遺傳給下一代。(隱性遺傳疾病如丙酮酸激酶缺乏、漸進性視網膜萎縮、脊髓性肌肉萎縮)
然而，任何疾病產生都涉及多種因素，除了先天遺傳外，後天生活飲食環境也是致病因素。請多關心寵物健康，共同預防疾病的發生。 
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