※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※

大多數巴金森氏症病例發生在沒有明顯家族病史的人身上。這些散發病例可能不會遺傳，或者它們可能具有未知的遺傳模式。

在家族性巴金森氏症病例中，遺傳模式根據改變的基因而不同。如果涉及LRRK2或SNCA基因，則該病症以體染色體顯性模式遺傳，這表示每個細胞中一個改變的基因就足以引起這個疾病。在大多數情況下，受影響的人有一個父母患有該病症。

如果涉及PARK7、PINK1或PRKN基因，巴金森氏症是以體染色體隱性模式遺傳。這種類型的遺傳表示每個細胞中有兩個被改變的基因。在大多數情況下，患有體染色體隱性巴金森氏症個體的父母各攜帶一個改變的基因，但沒有顯示該疾病的體徵和症狀。

當基因改變降低罹患巴金森氏症的風險時，遺傳模式通常是未知的。